Phòng Thương mại Xuất nhập khẩu thuốc và Sản phẩm Y tế Trung Quốc (CCCMHPIE) được thành lập vào tháng 5 năm 1989. Đây là hiệp hội công nghiệp quốc gia lớn nhất và thuyết phục nhất ở Trung Quốc, dành riêng để thúc đẩy thương mại và hợp tác quốc tế trong lĩnh vực dược phẩm. CCCMHPIE, liên kết trực tiếp với Bộ Thương mại Trung Quốc, tập hợp hơn 2.400 tập đoàn, bao gồm hầu hết các nhà sản xuất và thương nhân dược phẩm và sản phẩm chăm sóc sức khỏe lớn của Trung Quốc. Lĩnh vực CCCMHPIE bao gồm một loạt các y học cổ truyền Trung Quốc (TCM), thuốc, vật tư y tế, thiết bị, dược phẩm sinh học, mỹ phẩm chức năng và các sản phẩm y tế.

CCCMHPIE chịu trách nhiệm đảm bảo rằng chính phủ thực hiện một loạt các chức năng. Nó quy định việc đấu thầu hạn ngạch xuất khẩu cho dược phẩm và các sản phẩm y tế, và thực hiện chiến lược của chính phủ để phát triển các kế hoạch của chính phủ và cơ sở xuất khẩu dược phẩm để hỗ trợ các doanh nghiệp vừa và nhỏ tham gia thị trường quốc tế.

CCCMHPIE là nhà tổ chức triển lãm chăm sóc sức khỏe của Hội chợ Xuất nhập khẩu Trung Quốc tại Quảng Châu (triển lãm lớn thứ hai trên thế giới). Ngoài ra, nó cũng xây dựng chiến lược phát triển kinh doanh cho ngành.

Bộ Kinh tế Trung Quốc, Tổng cục Hải quan Trung Quốc và Tổng cục Kiểm soát và Giám sát thị trường đã công bố đơn hàng 12/2020 về kiểm soát chất lượng các sản phẩm xuất khẩu để kiểm soát đại dịch. Theo điểm 1 của đơn hàng, kể từ ngày 26/4/2020, đối với việc xuất khẩu khẩu trang không sử dụng trong y tế, công ty xuất khẩu phải xuất trình tờ khai chung với nhà nhập khẩu, tuyên bố sản phẩm tuân thủ tiêu chuẩn của quốc gia đến.

Ngoài ra, 2 danh sách sẽ được công bố trên trang web của Phòng Thương mại Xuất nhập khẩu thuốc và Các sản phẩm y tế:

• Danh sách trắng các công ty đã có giấy chứng nhận tiêu chuẩn nước ngoài.
• Danh sách đen các công ty không đáp ứng các tiêu chuẩn về khẩu trang không sử dụng y tế.

Những cân nhắc quan trọng

Các công ty không nằm trong danh sách 2 cũng có thể xuất khẩu khẩu trang để sử dụng phi y tế và hải quan sẽ kiểm tra và quyết định xuất cảnh của họ theo tài liệu được trình bày.

Theo điểm 2 của đơn đặt hàng, kể từ ngày 26/4/2020, đối với việc xuất khẩu sản phẩm phục vụ y tế (Xét nghiệm virus Corona, mặt nạ phòng độc, khẩu trang để sử dụng trong y tế, quần áo bảo hộ sử dụng y tế và nhiệt kế hồng ngoại), công ty hoặc nhà xuất khẩu phải xuất trình tờ khai chung với nhà nhập khẩu, nêu rõ rằng các sản phẩm tuân thủ các tiêu chuẩn của quốc gia đến.

Ngoài ra, các công ty xuất khẩu phải đăng ký nhận được giấy chứng nhận tiêu chuẩn nước ngoài (ví dụ: CE châu Âu, FDA Hoa Kỳ, v.v.) tại các bộ phận thương mại của mỗi nơi và nó sẽ được công bố trên trang web của Phòng Thương mại.

Thương mại xuất nhập khẩu thuốc và sản phẩm y tế

Đây là một danh sách sẽ được cập nhật liên tục và hải quan Trung Quốc sẽ kiểm tra việc đưa vào danh sách này để hàng hóa được vận chuyển từ Trung Quốc. Do đó, việc tuân thủ các tiêu chuẩn phải được ghi lại và thể hiện.

Chứng nhận pháp lý về sự tồn tại của công ty tại Trung Quốc

Dịch vụ chứng nhận tồn tại và hoạt động của một công ty ở Trung Quốc là chứng nhận của Phòng Thương mại Tây Ban Nha Trung Quốc cung cấp cho bất kỳ công ty và tổ chức nào cần xác nhận hợp pháp sự tồn tại, tính hợp lệ của số Đăng ký Trung Quốc và hoạt động hiện tại của bất kỳ công ty nào ở Trung Quốc. Với Chứng nhận này, bạn sẽ chắc chắn rằng công ty mà bạn muốn thiết lập mối quan hệ hợp pháp tồn tại và hiện đang hoạt động tại Trung Quốc.

Trung Quốc là tiêu chuẩn nước ngoài để xuất khẩu

Áp lực về giá rất mạnh và những khó khăn trong việc tiếp cận thị trường, nhưng những gã khổng lồ dược phẩm đang mỉm cười ở Trung Quốc. Vào thời điểm tăng trưởng kinh tế của gã khổng lồ châu Á đang cạn kiệt, các nhóm đang cho thấy sự lạc quan đáng lo ngại; 86% đánh giá tích cực triển vọng hoạt động của ngành của họ, theo phong vũ biểu mới nhất của Phòng Thương mại châu Âu tại Trung Quốc, khiến nó trở thành các nhà công nghiệp nước ngoài lạc quan nhất! Hơn nữa, dưới đây là hình ảnh về các nguồn cung cấp mà Phòng Thương mại và Đức hạnh Trung Quốc đã tặng PPEs cho Y tế Lithuania. Bạn có thể xem thêm hình ảnh và có thể đọc toàn bộ bài viết bằng cách làm theo liên kết.

Nhập khẩu các sản phẩm chăm sóc sức khỏe từ Trung Quốc

Hiện tại, Trung Quốc và Mỹ là hai cường quốc thế giới trong việc sản xuất thuốc và các sản phẩm y tế cũng như các thiết bị y tế. Như bạn đã biết, sản xuất ở các quốc gia này được quy định bởi các tiêu chuẩn riêng của họ độc lập với các quy định của châu Âu, bao gồm các tiêu chuẩn trao đổi dữ liệu và khả năng tương tác với sự gia tăng của phần mềm FHIR. Trong một số trường hợp, các tiêu chuẩn châu Âu và phần còn lại của các tiêu chuẩn quốc tế chia sẻ các tiêu chí chung và có thể xác nhận chúng.

Là một nhà nhập khẩu, bạn nên biết rằng, mặc dù các sản phẩm đã được sản xuất theo quy định của mỗi quốc gia đã được thực hiện linh hoạt hơn, không phải lúc nào cũng có thể xác nhận các quy tắc và nhập khẩu không phải lúc nào cũng khả thi.

Trên thực tế, để một thiết bị y tế nhập khẩu được bán trên thị trường ở Liên minh châu Âu, nó phải tuân thủ tất cả các yêu cầu an toàn thiết yếu được áp dụng trong các quy định áp dụng cho các thiết bị y tế để đưa ra thị trường loại sản phẩm này.

Hiện tại, mặc dù quy định sản phẩm y tế có hiệu lực đã được lên kế hoạch, đơn đăng ký của họ đã bị hoãn lại cho đến năm 2021 vì lý do quản lý cuộc khủng hoảng sức khỏe hiện tại.

Hình ảnh trên được lấy từ bài viết: Tăng trưởng xuất khẩu thiết bị y tế của Trung Quốc trong tháng 3 và tháng 4 từ năm 2019 đến năm 2020. Bạn có thể đọc bài viết bằng cách làm theo liên kết.

Giấy phép nhập khẩu các sản phẩm y tế

• Giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế là một yêu cầu bắt buộc để tiến hành giới thiệu loại vật liệu này trên thị trường châu Âu.
• Với cuộc khủng hoảng vệ sinh hiện nay, trong một số trường hợp có thể thực hiện giao dịch thương mại này mà không có giấy phép nhập khẩu vệ sinh này.
• Giấy phép y tế nhập khẩu là một ủy quyền rõ ràng do Cơ quan Dược phẩm và Sản phẩm Y tế cấp để thực hiện việc giới thiệu vào thị trường châu Âu của các sản phẩm y tế được bao gồm rõ ràng trong giấy phép này. Đơn xin giấy phép nhập khẩu các sản phẩm vệ sinh phải được cấp rõ ràng cho AEMPS.

Để có được giấy phép nhập khẩu vệ sinh, sẽ cần phải công nhận tình trạng của các cơ sở vệ sinh hoặc kho và có người quản lý kỹ thuật. Con số của người quản lý kỹ thuật là cần thiết để có thể đảm bảo an ninh trong lưu trữ và phân phối của nó.

Những câu hỏi thường gặp

Tại sao điều quan trọng là tham gia phòng thương mại?

Tham gia phòng thương mại giúp các nhà giao dịch thúc đẩy mối quan hệ của họ với các doanh nhân khác và cũng giúp thúc đẩy kinh doanh.

Tôi có thể tham gia nhiều hơn 1 phòng thương mại không?

Có! Tuy nhiên, thật tốt khi tham gia nhiều phòng thương mại hơn vì nó giúp bạn quảng bá doanh nghiệp của mình trên toàn cầu.

Làm thế nào để tham gia phòng thương mại ở nước tôi?

Tham gia một phòng thương mại của đất nước bạn khác với các quốc gia khác. Nói tóm lại, mỗi buồng có quy trình tham gia khác nhau. Tất cả những gì bạn phải làm là liên hệ với phòng thương mại địa phương của bạn.