تأسست غرفة التجارة الصينية لاستيراد وتصدير الأدوية والمنتجات الصحية (CCCMHPIE) في مايو 1989. وهي أكبر رابطة صناعية وطنية وأكثرها إقناعا في الصين، ومكرسة لتعزيز التجارة والتعاون الدوليين في مجال المستحضرات الصيدلانية. تجمع شركة سي سي إم هبي، التابعة مباشرة لوزارة التجارة الصينية، أكثر من 2400 شركة، بما في ذلك معظم الشركات المصنعة الرئيسية لمنتجات الأدوية والرعاية الصحية في الصين والتجار. ويشمل مجال CCCMHPIE سلسلة من الطب الصيني التقليدي (TCM) والأدوية واللوازم الطبية والمعدات والمستحضرات الصيدلانية الحيوية ومستحضرات التجميل الوظيفية والمنتجات الصحية.
وCCMHPIE هي المسؤولة عن ضمان أن الحكومة تؤدي مجموعة واسعة من الوظائف. وينظم تقديم العطاءات المتعلقة بحصص التصدير للمستحضرات الصيدلانية والمنتجات الصحية، وينفذ استراتيجية حكومية لوضع خطط حكومية وقواعد تصدير صيدلانية لمساعدة المشاريع الصغيرة والمتوسطة الحجم على دخول السوق الدولية.
CCCMHPIE هو منظم معرض الرعاية الصحية لمعرض الاستيراد والتصدير الصيني في قوانغتشو (ثاني أكبر معرض في العالم). وبالإضافة إلى ذلك، صاغت أيضا استراتيجيات لتنمية الأعمال التجارية للصناعة.
نشرت وزارة الاقتصاد الصينية والجمارك العامة الصينية والإدارة العامة لمراقبة ومراقبة الأسواق في 25 أبريل 2020 الأمر 12/2020 بشأن مراقبة جودة المنتجات المصدرة لمكافحة الأوبئة. ووفقا للنقطة 1 من الأمر، اعتبارا من 26 أبريل 2020، لتصدير الأقنعة للاستخدام غير الطبي، يجب على الشركة المصدرة تقديم إعلان مشترك مع المستورد، معلنا أن المنتجات تتوافق مع معايير بلد المقصد.
بالإضافة إلى ذلك، سيتم نشر قائمتين على الموقع الإلكتروني لغرفة التجارة لاستيراد وتصدير الأدوية والمنتجات الصحية:
- قائمة بيضاء للشركات التي حصلت على شهادات من المعايير الأجنبية.
- قائمة سوداء من الشركات التي لا تفي بمعايير غير الطبية استخدام أقنعة.
Table of Contents
اعتبارات هامة
كما يمكن للشركات غير الموجودة في أي من القائمتين تصدير أقنعة للاستخدام غير الطبي، وستتحقق الجمارك وتقرر خروجها بالنظر إلى الوثائق المقدمة.
وفقا للنقطة 2 من الأمر ، اعتبارا من 26 أبريل 2020 ، لتصدير المنتجات للاستخدام الطبي (اختبار كورونافيروس ، الجهاز التنفسي ، قناع للاستخدام الطبي ، الملابس الواقية للاستخدام الطبي وميزان الحرارة بالأشعة تحت الحمراء) ، يتعين على الشركة أو المصدر تقديم إعلان مشترك مع المستورد ، ينص على أن المنتجات تتوافق مع معايير بلد المقصد.
وبالإضافة إلى ذلك، يجب أن تكون الشركات المصدرة قد سجلت الحصول على شهادات المعايير الأجنبية (على سبيل المثال، CE الأوروبية، إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية وما إلى ذلك) في الإدارات التجارية في كل مكان، وسوف يتم نشرها على الموقع الإلكتروني لغرفة التجارة.
التجارة لاستيراد وتصدير الأدوية والمنتجات الصحية
وهي قائمة سيتم تحديثها باستمرار ، وسوف تحقق الجمارك الصينية من إدراجها في هذه القائمة للسلع التي سيتم شحنها من الصين. ولذلك، يجب توثيق الامتثال للمعايير وإظهاره.
التصديق القانوني لوجود الشركة في الصين
خدمة التصديق على وجود ونشاط شركة في الصين هي شهادة من غرفة التجارة الصينية من أصل اسباني يجعل المتاحة لأي شركة ومؤسسة تحتاج إلى التحقق من صحة قانونا وجود وصحة رقم السجل الصيني، والنشاط الحالي لأي شركة في الصين. مع هذه الشهادة، سوف تكون على يقين من أن الشركة التي ترغب في إقامة علاقات قانونية موجودة وتعمل حاليا في الصين.
الصينية كالمعايير الأجنبية للتصدير
الضغط على الأسعار قوي وصعوبات الوصول إلى السوق ، ولكن عمالقة الصيدلة يبتسمون في الصين. وفي الوقت الذي بدأ فيه النمو الاقتصادي العملاق الآسيوي ينفد، فإن هذه المجموعات تبدي تفاؤلا مقلقا؛ وفي الوقت الذي بدأ فيه النمو الاقتصادي في آسيا العملاقة في الظهور على ما يبدو، فإنها لا تعمل على تحقيق أية زيادة في معدلات النمو الاقتصادي. 86٪ يحكمون بشكل إيجابي على آفاق نشاط قطاعهم، وفقا لأحدث مقياس لغرفة التجارة الأوروبية في الصين، مما يجعلها أكثر الصناعيين الأجانب تفاؤلا! وعلاوة على ذلك، أدناه صورة للإمدادات التي تبرعت بها مجموعة غرفة التجارة والفضائل الصينية PPEs للطب في ليتوانيا. يمكنك عرض المزيد من الصور ويمكنك قراءة المقال كاملا باتباع الارتباط.
استيراد منتجات الرعاية الصحية من الصين
وفى الوقت الحالى فان الصين والولايات المتحدة هما القوتان العالميتان فى تصنيع الادوية والمنتجات الصحية وكذا الاجهزة الطبية . كما تعلم ، يتم تنظيم الإنتاج في هذه البلدان وفقا لمعاييرها الخاصة المستقلة عن اللوائح الأوروبية ، بما في ذلك معايير تبادل البيانات وقابلية التشغيل البيني مع ظهور برنامج FHIR. وفي بعض الحالات، تشترك المعايير الأوروبية وبقية المعايير الدولية في معايير مشتركة، ومن الممكن التحقق من صحتها.
كمستورد يجب أن نعرف أنه، على الرغم من أن المنتجات قد تم تصنيعها بموجب لوائح كل بلد جعلت أكثر مرونة، فإنه ليس من الممكن دائما للتحقق من صحة القواعد والاستيراد ليست دائما قابلة للحياة.
في الواقع ، من أجل تسويق جهاز طبي مستورد في الاتحاد الأوروبي ، يجب أن يمتثل لجميع متطلبات السلامة الأساسية المفروضة في اللوائح المطبقة على الأجهزة الطبية لوضع هذا النوع من المنتجات في السوق.
وفي الوقت الحاضر، وعلى الرغم من أن دخول لوائح المنتجات الصحية حيز النفاذ كان مقررا، فقد تم تأجيل تطبيقها حتى عام 2021 لأسباب تتعلق بإدارة الأزمة الصحية الحالية.
الصورة أعلاه مأخوذة من المقال: نمو صادرات المعدات الطبية الصينية في مارس وأبريل بين عامي 2019 و2020. يمكنك قراءة المقال باتباع الارتباط.
استيراد ترخيص المنتجات الصحية
- رخصة استيراد الأجهزة الطبية هو شرط إلزامي للمضي قدما لإدخال هذا النوع من المواد في السوق الأوروبية.
- وبالنظر إلى الأزمة الصحية الحالية، يمكن في بعض الحالات تنفيذ هذه الصفقة التجارية دون الحصول على تصريح الاستيراد الصحي هذا.
- ترخيص استيراد الصحة هو تصريح صريح صادر عن وكالة الأدوية والمنتجات الصحية لتنفيذ إدخال المنتجات الصحية المدرجة صراحة في هذا الترخيص إلى السوق الأوروبية. يجب أن يتم إصدار طلب للحصول على ترخيص استيراد للمنتجات الصحية صراحة إلى AEMPS.
من أجل الحصول على رخصة الاستيراد الصحي ، سيكون من الضروري اعتماد حالة المرافق الصحية أو المستودعات ويكون هناك مدير فني. رقم المدير الفني ضروري ليكون قادرا على ضمان الأمن في تخزينها وتوزيعها.
الأسئلة المتداولة
لماذا من المهم الانضمام إلى غرفة التجارة؟
الانضمام إلى غرفة التجارة يساعد التجار على تعزيز علاقتهم مع رجال الأعمال الآخرين ويساعد أيضا على تعزيز الأعمال التجارية.
هل يمكنني الانضمام إلى أكثر من غرفة تجارة واحدة؟
نعم! ومع ذلك، من الجيد الانضمام إلى المزيد من غرف التجارة لأنها تساعدك على تعزيز عملك في جميع أنحاء العالم.
كيف تنضم لغرفة التجارة في بلدي؟
الانضمام إلى غرفة التجارة في بلدك يختلف عن بلد آخر. باختصار، كل غرفة لديها إجراءات انضمام مختلفة. كل ما عليك فعله هو الاتصال بغرفة التجارة المحلية.
