1989년 5월 중국 상공회의소는 의약품 및 건강 제품의 수출입을 위한 상공회의소(CCCMHPIE)를 설립했습니다. 그것은 제약 분야에서 국제 무역과 협력을 촉진하기 위해 최선을 다하고, 중국에서 가장 크고 가장 설득력있는 국내 산업 협회입니다. 중국 상무부와 직접 제휴하고 있는 CCCMHPIE는 중국의 주요 제약 및 헬스케어 제품 제조업체 및 상인을 포함하여 2,400개 이상의 기업을 한데 모으고 있습니다. CCCMHPIE 분야는 일련의 중국 전통 의학 (TCM), 의약품, 의료 용품, 장비, 바이오 의약품, 기능성 화장품 및 건강 제품을 포함합니다.
CCCMHPIE는 정부가 광범위한 기능을 수행하도록 보장할 책임이 있습니다. 의약품 및 건강 제품에 대한 수출 할당량 입찰을 규제하고 중소기업이 국제 시장에 진출할 수 있도록 정부 계획 및 의약품 수출 기지를 개발하는 정부 전략을 구현합니다.
CCCMHPIE는 광저우에서 열리는 중국 수출입 박람회 (세계에서 두 번째로 큰 전시회)의 의료 전시회 주최자입니다. 또한 업계를 위한 사업 개발 전략도 수립했습니다.
중국 경제부, 중국 일반관세, 시장통제감시총청은 2020년 4월 25일 전염병 통제를 위한 수출품의 품질관리에 관한 행정명령을 12월 25일에 발표했다. 2020년 4월 26일 현재 비의료용 마스크 수출을 위해 수출업체는 수입업체와 공동 선언문을 제출하여 해당 제품의 기준을 준수한다고 선언해야 합니다.
또한, 2 목록은 의약품 및 건강 제품의 수입 및 수출을위한 상공 회의소의 웹 사이트에 게시됩니다 :
- 외국 표준 인증서를 획득한 회사의 화이트 리스트입니다.
- 비 의료 사용 마스크의 기준을 충족하지 않는 회사의 블랙리스트.
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중요한 고려 사항
2개 목록 중 하나에 없는 회사는 비의료용 마스크를 수출할 수 있으며, 세관은 제시된 서류를 고려하여 출국여부를 확인하고 결정할 것입니다.
2020년 4월 26일 현재 의료용 제품 수출(코로나바이러스 테스트, 호흡보호구, 의료용 마스크, 의료용 보호복 및 적외선 온도계) 주문의 2점에 따르면, 회사 또는 수출업자는 수입업체와 공동 선언문을 제시하여 해당 제품이 목적지 국가의 기준을 준수한다고 진술하고 있다.
또한 수출 업체는 각 장소의 상무부서에 외국 표준 인증서(예: 유럽 CE, 미국 FDA 등)의 취득을 등록해야 하며 상공회의소 웹사이트에 게시됩니다.
의약품 및 건강 제품의 수입 및 수출 무역
그것은 지속적으로 업데이트 될 목록이며, 중국 세관은 중국에서 배송 될 상품에 대한이 목록에 포함을 확인합니다. 따라서 표준을 준수하여 문서화하고 표시해야 합니다.
중국 기업 존재의 법적 인증
중국 기업의 존재 및 활동 인증 서비스는 중국 히스패닉 상공 회의소의 인증으로 중국 등록 번호의 존재, 유효성 및 중국 내 모든 회사의 현재 활동을 합법적으로 검증해야하는 모든 회사와 기관이 사용할 수 있습니다. 이 인증을 통해 귀하는 관계를 합법적으로 수립하고자 하는 회사가 존재하며 현재 중국에서 운영되고 있음을 확신할 수 있습니다.
수출을 위한 외국 표준으로 중국어
가격에 대한 압박이 강하고 시장에 접근하는 어려움이 있지만 약국 거인은 중국에서 미소짓고 있습니다. 아시아 거인의 경제 성장이 증기가 부족한 시기에, 그룹은 당황스러운 낙관론을 보이고 있습니다. 중국 유럽상공회의소의 최신 기압계에 따르면 86%는 해당 부문의 활동 전망을 긍정적으로 판단하여 가장 낙관적인 외국 산업가입니다! 또한, 아래는 중국 상공 회의소와 미덕 그룹이 리투아니아의 의료에 PpEs를 기증 한 공급의 사진입니다. 더 많은 사진을 볼 수 있으며 링크를따라 전체 문서를 읽을 수 있습니다.
중국에서 헬스케어 제품 수입
현재 중국과 미국은 의약품 및 건강 제품뿐만 아니라 의료 기기의 제조에 두 가지 세계적인 강대국입니다. 아시다시피 이러한 국가의 생산은 FHIR 소프트웨어의 부상에 따른 데이터 교환 및 상호 운용성에 대한 표준을 포함하여 유럽 규정과 독립적인 자체 표준에 의해 규제됩니다. 경우에 따라 유럽 표준과 나머지 국제 표준은 공통 기준을 공유하며 유효성을 검사할 수 있습니다.
수입업자로서 각 국가의 규정에 따라 제조되었지만 규칙이 보다 유연하게 만들어졌지만 규칙과 수입이 항상 실행 가능한 것은 아닙니다.
실제로, 수입 의료 기기가 유럽 연합 (EU)에서 판매될 경우, 이러한 유형의 제품을 시장에 게재하기 위해 의료 기기에 적용되는 규정에 부과 된 모든 필수 안전 요구 사항을 준수해야합니다.
현재 건강제품 규정의 발효가 예정되어 있었지만, 현재의 건강위기 관리로 2021년까지 신청이 연기되고 있다.
위의 사진은 2019년과 2020년 사이 3월과 4월에 중국 의료 장비 수출의 성장이라는 기사에서 찍은 것입니다. 링크를 따라 문서를 읽을 수 있습니다.
건강 제품의 수입 라이센스
- 의료 기기의 수입 허가는 유럽 시장에 이러한 유형의 자료를 도입하기 위해 진행해야 하는 필수 요구 사항입니다.
- 현재의 위생 위기를 감안할 때, 어떤 경우에는이 위생 수입 허가를받지 않고이 상업 거래를 수행 할 수 있습니다.
- 수입 건강 면허증은 이 라이센스에 명시적으로 포함된 건강 제품의 유럽 시장에 도입하기 위해 의약품 및 건강 제품 기관이 발행한 명시적 승인입니다. 위생 제품에 대한 가져오기 라이센스 신청서를 AEMPS에 명시적으로 발급해야 합니다.
위생 수입 면허를 취득하기 위해서는 위생 시설 또는 창고의 상태를 인증하고 기술 관리자가 있어야 합니다. 기술 관리자의 그림은 스토리지 및 배포에서 보안을 보장할 수 있어야 합니다.
자주 묻는 질문
상공 회의소에 가입하는 것이 중요한 이유는 무엇입니까?
상공 회의소에 가입하면 상인이 다른 사업가와의 관계를 육성하고 또한 사업을 촉진하는 데 도움이됩니다.
1개 이상의 상공회의소에 가입할 수 있나요?
예! 그러나 전 세계 비즈니스를 홍보하는 데 도움이 되기 때문에 더 많은 상공 회의소에 가입하는 것이 좋습니다.
우리 나라에서 상공 회의소에 가입하는 방법?
해당 국가의 상공 회의소에 가입하는 것은 다른 나라와 다릅니다. 요컨대, 모든 챔버는 다른 가입 절차를 가지고있다. 당신이해야 할 모든 상공 회의소에 문의하는 것입니다.
